Stap 4: 23andMe - Inleiding
23andMe kunt doen een betere baan bij u te vertellen wat ze doen en hoe ze het doen, dus ik laat dat aan hen. Het volstaat te zeggen, ze gebruiken een microarray genechip aan genotype duizenden van SNPs in uw genoom. Dit is anders dan wat het Human Genome Project deed terug in 2001, en vele sindsdien, in dat het kijkt alleen polymorfismen van belang in plaats van elke één nucleotide in het genoom. Dit is hoe ze u om resultaten te krijgen voor $99 (USD).
Geen resultaten krijg je echter met een korreltje zout nemen. Eigenlijk, Nee, ze mee te nemen de gehele zout shaker. Ik zeg dit om drie belangrijke redenen.
Eerst de methode die wordt gebruikt door 23andMe is hoge doorvoer en niet klinisch gevalideerd. Dat betekent dat de methode is voornamelijk gericht op kwantiteit niet kwaliteit, en dat wat je daardoor krijgt zou onvolledig of helemaal verkeerd. Dat wil niet zeggen dat de methode is niet precies, het is, maar het gericht op massale datasets die gewoonlijk gemiddeld op fout over vele monsters en is meer geschikt als een scherm voor gebieden voor nader onderzoek.
Ten tweede, in onze zaak is gelijk aan effect wereld die we denk dat enkel omdat wij hebben een SNP die met blauwe ogen willen correleert, we hebben blauwe ogen, maar dat is niet noodzakelijkerwijs het geval. De meeste voorwaarden zijn polygeen, wat betekent dat ze worden geïnformeerd door meer dan één gen, dus het duurt meestal de combinatie van meerdere genen of allelen uit te vaardigen een verandering. Genetica speelt ook, slechts één rol in meeste gezondheidsvoorschriften; persoonlijke keuzes en milieu spelen vaak een gelijke of soms meer belangrijke rol in het begin van de ziekte of gezondheidskwesties.
Ten derde, veel van de gezondheid-gerelateerde aspecten zijn gebaseerd op de correlatie (Onthoud, correlatie impliceert geen oorzakelijk verband). Voor gezondheid rapportage er zijn twee correlatie methoden op het werk; een vertrouwt op veronderstelde oorzaak en gevolg en de andere is gebaseerd op de genetische concept van koppeling onevenwicht. Koppeling onevenwicht bepaalt in principe dat wanneer twee genetische eigenschappen in de buurt van elkaar op een chromosoom zijn, hun erfdeel is gecorreleerd toestaan van ons om te veronderstellen dat wanneer een kenmerk wordt overgenomen anderen eromheen waarschijnlijk ook. Echter, in het tweede geval van correlatie dat komt neer correlatie met 'oorzaak-en-effect"we sommige veronderstellingen dat kan of kan niet waar zijn. Neem bijvoorbeeld de valse veronderstelling dat het regent alleen wanneer u het hebt op werk/school, dus u wordt af maakt regen; logisch, je weet dat kan toch niet waar. Dit staat in contrast met het model dat regen correlaten met meer verkeersongevallen, een logische oorzaak en gevolg. Bij het bekijken van gezondheidsrapporten verkregen met de gegevens gerapporteerd door 23andme ziet u gevallen waar een of beide soorten correlatie worden gebruikt.
